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肿瘤基因检测结直肠癌

贵阳结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过分析43个基因和PDL1表达,帮助了解结直肠癌的靶向、免疫及化疗用药指导信息。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳确诊为结直肠癌,希望制定后续治疗方案的朋友。
  • 在贵阳进行标准治疗效果不理想,寻求更多用药可能的朋友。
  • 希望了解对特定化疗药物反应(如是否易受伤害)的朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,需评估PDL1表达水平的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测了解肿瘤特征的贵阳朋友。
  • 为获取更全面的基因信息,以评估治疗及预后情况的贵阳朋友。

这个检测能查出什么?

简单来说,这项检测好比为您手中的肿瘤样本做一次详细的“身份信息核查”。它主要检测两大块内容。第一部分是43个与结直肠癌密切相关的基因,检查它们是否存在特定的变化(如突变、扩增),这些变化可能指示对某些靶向药物的敏感性。同时,它也能评估一种名为“微卫星不稳定性(MSI)”的状态,这与免疫治疗的效果相关。此外,还会分析一些与常用化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助判断您对某些化疗药是可能更有效,还是需要警惕更强的副作用。第二部分是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)疗效的重要参考指标之一。它能帮助您和医生在靶向治疗、化疗及免疫治疗等多个方向上,获得更个体化的用药线索。需要了解的是,任何检测都有其覆盖范围,它主要针对当前已知的、与结直肠癌相关的临床意义明确的基因位点,并不能检测所有未知的基因改变。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说很简单。您无需亲自抽血或空腹,主要使用的是您之前在医院做手术或穿刺时已经留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。在贵阳的合作机构,可以由专业人员直接从病理科调取这些样本。如果机构不支持直接调取,您也可以根据指引,向医院病理科申请切片或蜡块,通过邮寄的方式将样本送到检测实验室。整个过程无创、无痛,不增加额外的身体负担或风险,您只需要配合完成样本的委托手续即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术与免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,流程规范,旨在提供准确、可靠的检测结果。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量、肿瘤细胞含量以及保存状况。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果的可靠性。检测报告旨在提供用药相关的参考信息,但不能完全等同于治疗效果承诺。所有结果都应由贵阳的主治医生结合您的全面临床情况进行综合解读和决策。如果结果提示某些基因有特定改变,医生可能会建议进行更深入的检查来验证或获取更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,来判断是不是癌、是什么类型的癌。而这个基因检测是深入到分子层面,分析癌细胞内部的基因和蛋白发生了什么具体变化,从而揭示哪些药物可能更有效,为精准治疗提供更精细的依据。
采血会疼吗?大概要抽多少?
采血的痛感与常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。通常需要抽取10毫升血液,大约两茶匙的量,很快就能完成。
费用这么高,可以刷信用卡或者使用花呗分期吗?
具体的支付方式需要您咨询进行采样的医院或服务机构。部分合作机构可能支持信用卡支付,但通常不提供免息分期服务。费用需要您全额自费承担。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”是一回事吗?
完全不是一回事。您说的“癌症早筛”是用血液等筛查健康人患癌风险。本项目是“治疗伴随诊断”,对象是已确诊的肠癌朋友,用肿瘤组织分析,直接为已存在的肿瘤寻找治疗方案,目的和意义截然不同。
报告出来后,如果想找专家解读报告,你们提供这个服务吗?收费吗?
是的,我们提供一次免费的线上报告解读服务,由专业的遗传咨询顾问为您讲解。如果您需要特定领域的临床医生进行深度解读,我们可以协助对接,此类服务可能会产生额外费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需在检测前确认并支付,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本类型和数量需满足实验室检测的最低要求,具体请提前咨询确认。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,防止破损。
  • 保持预留联系方式的畅通,以便及时接收样本确认、报告进度等通知。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告内容专业,最终的治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
  • 报告出具后,实验室通常会提供一段时间的免费保存服务,请注意相关时效。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

康** 已验证 家族史筛查

从下单到出报告,每一步都有短信和公众号消息提醒,比如‘已收样’、‘检测中’、‘报告已生成’,让人很安心,不用老是去问。电子报告下载也方便,手机电脑都能看,而且可以重复下载,不怕丢。

机构回复

谢谢您的肯定。透明的进度跟踪是我们的服务标准,希望通过及时的信息同步,减少用户在等待期的焦虑。报告永久保存在您的账户中,可随时查阅或分享,请放心。

2026-03-2916人觉得有用
万** 已验证 化疗前检测

流程非常顺畅,从采样盒寄到家,到寄回样本,再到在线查报告,全程几乎不用跑腿,对病人来说太方便了。客服响应也很快,有问题随时能问到。对于行动不便的患者,这种服务模式真的很贴心。

机构回复

感谢您对我们便捷服务流程的认可。我们始终希望最大程度减少患者及家属的奔波,让检测服务能够触手可及。祝好!

2026-03-2638人觉得有用
张** 已验证 术后复查

总体满意,给4星。检测本身没得说,很专业。就是觉得价格还是有点高,如果能像某些消费级基因检测那样推出分期付款,或者和保险公司合作,压力会小很多。希望未来能多些支付方式的选择。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们也在积极探索与金融、保险等机构的合作,旨在为用户减轻支付压力,让精准医疗惠及更多人。您的反馈对我们非常重要。

2026-03-2437人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

第一次做这种高端检测,心里挺没底的,怕成“透明人”。他们的隐私政策文件写得非常详细,不是那种笼统的套话,而是具体说明了数据会存储在哪个认证级别的服务器、谁有权限访问等。我愿意花时间读,读完了反而更放心了,这说明他们是坦荡的、经得起审视的。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。一份清晰、具体、坦诚的隐私政策,是建立信任的基础。我们致力于用透明换取您的安心,感谢您愿意花时间深入了解并信任我们。

2026-03-0926人觉得有用
林** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,为父亲寻找跨癌种治疗机会而检测。报告速度超出预期,而且对一些可能“跨界”有效的靶点(如NTRK)做了重点提示,给了我们新的希望。虽然最终主治医生评估后认为暂不适用,但这个信息很宝贵。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注最新的跨癌种靶向研究,并在报告中予以提示,希望能为更多患者和家庭拓宽思路。任何治疗决策请务必与主治医生充分沟通。

2026-03-168人觉得有用

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